无创产前检测-香港明康验血

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染色体微缺失及微重复疾病列表

检测技术原理

常见产前筛查与诊断技术
染色体异常目前尚无有效的治疗方法，
唯一有效的措施是进行产前筛查与诊断，避免严重染色体异常的患儿出生。

国际协会权威指南意见

应用NIPT进行常见三体综合征筛查

应用NIPT其他染色体异常筛查

查看检测内容

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什么是唐氏基因检测

通过采集5ml孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，

得出胎儿患染色体异常的风险。可用于检测常见的21 三体、18 三体、13 三体。

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